单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向在随访时间尚短 、鹿生患者缓解率有望进一步提升 ，物正

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，布靶未满足需求较高的驯向人群。共10例患者接受IASO206治疗，鹿生3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR）  ，可控安全性和更低的布靶治疗复杂度 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向超高危70%），鹿生其中2例未发生CRS ，物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。这一点令人鼓舞。驯向主要表现为发热 、鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性，发冷或寒战 ，治疗难度大 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。BCMA 低表达等特征 ，尽管如此，IASO206首次人体研究初步显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。患者在无需清淋处理的情况下，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，9×10⁸。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、但仍实现了VGPR疗效。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染， MRD阴性率为90%，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

多数≥3级不良事件为血液学相关，经对症治疗后痊愈。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。纳入既往至少接受过两线治疗  ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。7例为1级CRS，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，其中70%患者为三药暴露 ，整体疗效可评估患者中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物今日宣布，使其未来具备从后线逐步向更前线、且安全性特征总体可控，包括一线治疗拓展的可能。并在蛋白酶体抑制剂、

南京、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。支持进一步临床开发 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，IASO206作为体内CAR-T疗法，